为了响应提高社区对痴呆症的了解的迫切需要，澳大利亚痴呆症协会创建了一个免费、易于使用的社区教育工具包，旨在使社区团体和组织能够自行提供关于大脑健康和痴呆症的信息会议。
澳大利亚痴呆症协会首席执行官塔尼娅·布坎南教授说，该工具包是为了响应社区对痴呆症教育的巨大需求而开发的，澳大利亚痴呆症协会的研究结果加强了这种需求。
布坎南教授说：“我们发现三分之二的人说他们对痴呆症知之甚少，尽管它是女性死亡的主要原因，也是所有澳大利亚人的第二大死因。”
“三分之二的痴呆症患者被认为生活在社区，这种教育是提高痴呆症意识的关键。”
“超过42.1万澳大利亚人患有痴呆症，预计到2054年将增加到81.25万人以上，因此提高对痴呆症及其在我们社区中的影响的认识必须成为优先事项。”
澳大利亚痴呆症协会得到了大使们的支持，喜剧演员杰拉尔丁·希基和“主客之家”的杰西卡·雷德梅恩慷慨地分享了他们的个人故事和才能，以一种吸引人、温暖和共鸣的方式将视频工具包带到了生活中。
澳大利亚痴呆症协会名誉医学顾问和全科医生Marita Long博士和精神病学家Terence Chong博士也贡献了他们的临床专业知识，讨论痴呆症、大脑健康、认知变化以及如何支持痴呆症患者与社区保持联系。
“有了这个社区教育工具包和社区的支持，我们将能够接触到成千上万的澳大利亚人，无论他们住在哪里，通过可访问的信息、视频和互动活动，可以根据不同社区的需求和兴趣进行定制。”布坎南教授说。
“通过分享我的故事，我希望向其他受痴呆症影响的人表明，他们并不孤单。”雷德梅尼女士说，她照顾她年轻时患上痴呆症的母亲。
“更好地了解痴呆症是治疗痴呆症不可或缺的一部分。”希基女士说，她照顾患有痴呆症的父亲。
“我们的社区教育工具包将帮助每个人减少痴呆症对现在和未来人们的影响。”布坎南教授说。
