全球GLP-1减重药市场竞争日趋激烈，礼来和诺和诺德两大制药巨头正在展开正面交锋。最新发表在《新英格兰医学杂志》上的SURMOUNT-5三期临床研究结果显示，礼来的替尔泊肽在减重效果上显著优于诺和诺德的司美格鲁肽。研究数据显示，用药72周后，替尔泊肽组患者平均减重20.2%，而司美格鲁肽组为13.7%，替尔泊肽的减重效果高出近50%。此外，在实现体重减轻≥15%的患者比例和腰围减少等关键指标上，替尔泊肽也全面领先。这一突破性成果进一步巩固了替尔泊肽在肥胖治疗领域的优势地位。
市场表现方面，礼来第一季度替尔泊肽相关药物销售额突破60亿美元，占公司总销售额的一半。相比之下，诺和诺德的司美格鲁肽减重药销售额为26.4亿美元，环比下降13%。面对竞争压力，诺和诺德寄希望于即将获批的口服版司美格鲁肽，该药物有望成为全球首个用于长期体重管理的口服GLP-1药物。礼来也在加速推进其口服版GLP-1减重药的研发进程。
中国市场成为双方争夺的下一个重点。中国有超过5亿成年人受到超重和肥胖困扰，预计到2030年相关医疗支出将占全国医疗费用的22%。随着替尔泊肽和司美格鲁肽相继在中国获批减重适应症，两家公司在中国市场的竞争将更加激烈。业内预计，到2030年全球减重药物市场规模有望达到1500亿美元。
替尔泊肽“大战”司美格鲁肽！减重效果高近50%
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