圣地亚哥，2024年12月10日（GLOBE NEWSWIRE）——Cardiff Oncology, Inc.（纳斯达克代码：CRDF）（“Cardiff Oncology”或“公司”）是一家利用PLK1抑制开发多种癌症新疗法的临床阶段生物技术公司，今天宣布以每股2.60美元的发行价格承销15,384,619股普通股，未扣除承销折扣和佣金。所有的普通股都是由公司提供的。此次融资包括新的共同基金和医疗保健专业投资者的参与，以及现有投资者的支持。
在扣除承销折扣、佣金和发行费用之前，公司的总收益预计约为4000万美元。在满足惯例成交条件的情况下，此次发行预计将于2024年12月11日左右完成。
公司打算将此次发行的净收益用于资助onvansertib在一线ras突变转移性结直肠癌（mCRC）中的临床成本，以及营运资金和其他一般公司用途。
TD Cowen将担任此次发行的主簿记管理人。William Blair还担任簿记管理人，H.C. Wainwright & Co.担任牵头管理人，Craig-Hallum担任联合管理人。
此次发行是根据先前向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的表格S-3的货架注册声明进行的，并于2022年4月25日由SEC宣布生效。招股说明书补充部分和随附的招股说明书将提交给美国证券交易委员会。招股说明书补充部分和随附的招股说明书的副本，如有，可联系道明证券（美国）有限公司，地址：1 Vanderbilt Ave., New York, NY 10017，电话：（855）495-9846，或发送电子邮件至[email protected]。
本新闻稿不构成出售要约或邀请购买要约，也不应在任何司法管辖区出售这些证券，在这些司法管辖区根据该州或司法管辖区的证券法注册或资格之前，此类要约、邀请或出售将是非法的。
一个关于Cardiff Oncology， Inc.
Cardiff oncology是一家临床阶段的生物技术公司，利用PLK1抑制（一种经过充分验证的肿瘤药物靶点）开发各种癌症的新疗法。该公司的主要资产是onvansertib，这是一种PLK1抑制剂，正在与针对ras突变的转移性结直肠癌（mCRC）和转移性胰腺导管腺癌（mPDAC）等适应症的临床项目的标准治疗（SoC）疗法结合进行评估，以及在小细胞肺癌（SCLC）和三阴性乳腺癌（TNBC）的研究人员启动的试验中。这些项目和公司更广泛的发展战略旨在针对肿瘤脆弱性，以克服治疗耐药性，并提供比单独使用SoC更优越的临床效益。
前瞻性陈述
根据1995年《私人证券诉讼改革法案》，本新闻稿中的某些陈述具有前瞻性。这些陈述可以通过使用“预计”、“相信”、“预测”、“估计”和“打算”等词语或与公司的期望、战略、计划或意图有关的其他类似术语或表达来识别。这些前瞻性陈述是基于公司当前的预期，实际结果可能会有重大差异。前瞻性陈述包括有关普通股发行结束的陈述；以及公司收益的预期用途。有许多因素可能导致实际事件与此类前瞻性陈述中所示的情况有重大差异。这些因素包括但不限于：与发行相关的惯例成交条件的满足、我们对额外融资的需求；临床试验涉及一个漫长而昂贵的过程，结果不确定，早期研究和试验的结果可能无法预测未来的试验结果；本公司的临床试验可能因意外副作用或其他可能妨碍本公司候选产品获批的安全风险而暂停或终止；政府或第三方付款人报销的不确定性；对关键人才的依赖；有限的市场和销售经验；实质性的竞争;专利保护与诉讼的不确定性；对第三方的依赖；以及未能获得美国食品和药物管理局（“FDA”）的许可或批准以及不遵守FDA法规的相关风险。不能保证公司的候选产品将被利用或证明是商业上的成功。此外，不保证未来的临床试验将完成或成功，也不保证任何精准医学疗法将获得任何适应症的监管批准或证明在商业上成功。投资者应阅读公司截至2023年12月31日的年度10-K表格年度报告中列出的风险因素，以及向美国证券交易委员会提交的其他定期报告。虽然这里列出的因素列表被认为具有代表性，但不应将该列表视为对所有潜在风险和不确定性的完整陈述。未列出的因素可能对实现前瞻性陈述构成重大的额外障碍。本新闻稿中包含的前瞻性陈述均为截至本新闻稿发布之日的陈述，公司不承担任何义务公开更新此类陈述以反映后续事件或情况。
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