个性化医疗和分子癌症诊断领域的全球领导者Agendia, Inc.公布了新的前瞻性数据，证明其70基因乳腺癌复发检测试剂盒MammaPrint?和相应的80基因分子分型检测试剂盒BluePrint?在德国早期乳腺癌患者临床决策中的强大影响。
测量MammaPrint对激素受体阳性her2阴性乳腺癌患者(PRIMe)辅助治疗影响的前瞻性研究由西德研究组(WSG)进行。该研究纳入了来自27个中心的452名患者，并评估了基于基因表达的测试MammaPrint和BluePrint与传统临床病理因素相比，在决定患者是否从辅助化疗中获益以及因此是否应该接受辅助化疗方面的影响。
上周在圣安东尼奥乳腺癌会议上公布的研究结果显示，最初基于临床病理因素的患者治疗计划改变了28.4%，这是由MammaPrint和BluePrint提供的数据的直接结果。
Nadia Harbeck教授，医学博士，PRIMe研究的PI，西德研究小组的科学主任，德国慕尼黑大学(LMU)妇产科保守肿瘤学主任，他说:
Agendia首席临床和业务发展官Bastiaan van der Baan表示:
IDEA试验:早期乳腺癌年轻绝经后患者跳过放疗是安全的
研究人员利用工程细菌开发出1美元的癌症治疗方法
发现亚麻籽木脂素影响肠道微生物群和乳腺癌风险
八月份《新英格兰医学杂志》上发表的MINDACT试验明确证明了MammaPrint的临床表现及其准确告知和指导治疗决策的能力。这项独特的III期前瞻性、随机对照研究为mamaprint (1A级)提供了最高水平的临床证据，高于任何其他基因组分析，可用于早期乳腺癌的辅助化疗决策。MINDACT试验包括9个不同欧洲国家112家机构的近7000名患者(超过800名来自德国)。
