nclick="xtip.photoApp('jzpic',{index:'1'})" data-xphoto="jzpic" src="http://www.wetsq.com/zb_users/upload/2025/12/b04190463b3a.jpg" title="女子凭直觉求医，终获子宫内膜异位症手术机会 第1张" alt="女子凭直觉求医，终获子宫内膜异位症手术机会 第1张">
【编者按】在医疗资源紧张的今天，一位年轻女性的漫长等待刺痛了无数人的心。26岁的劳伦被确诊子宫内膜异位症后，本应在数月内进行的手术迟迟没有下文，被迫在剧痛中煎熬11个月。这种困扰全球十分之一女性的疾病，不仅吞噬着她的健康，更碾碎了她的生活。当公共医疗系统无法提供及时救助，她最终选择发起众筹自救。这不仅是个人与疾病的抗争，更是对医疗资源分配现状的叩问。她的故事像一面镜子，映照出许多慢性病患者的困境——当疼痛成为日常，希望该何处安放？以下是她的自述：
一位“无人倾听”的女性，近日发起众筹，准备自费进行本该在数月前就实施的手术。26岁的劳伦·库尔在今年1月被诊断出子宫内膜异位症，而难以忍受的疼痛已折磨她近十年。
这位来自马瑟尔堡的女子，1月被告知右侧卵巢有一个8厘米的子宫内膜异位囊肿，本应在8到12周内切除。然而11个月过去了，她仍在苦苦等待。
子宫内膜异位症是指类似子宫内壁的细胞在身体其他部位生长，导致许多女性遭受剧痛。劳伦的症状始于16岁，包括恶心、慢性疼痛，有时甚至呼吸困难。
这位前零售业员工向我们爱丁堡现场的姐妹媒体坦言，诊断结果“吞噬了她的生活”，她已“别无选择”，只能为治疗筹款。
她说：“我16岁时开始剧痛，从那时起每年都要看多次医生。我母亲曾患此病，所以我清楚症状，内心知道情况不对。”
“1月确诊后，手术遥遥无期，我只能不停等待和致电医生。我的心理健康急剧恶化，变得情绪脆弱、易怒。”
“到7月时，我几乎无法活动或起床。被送往急诊后，发现更多需要切除的异位组织。9月，我被告知患有严重子宫内膜异位症。”
“等待手术完全占据了我的生活。我需要自费治疗，但凭一己之力根本不可能。”
谈及疾病如何影响生活，劳伦回忆起高中时便承受着相同痛苦。
她说：“我会严重腹胀，有时感觉内脏被撕裂。恶心反胃，无法抬手抬腿，甚至说不出话。”
“疼痛彻底掌控了我，慢性背痛已持续多年。痉挛发作时可怕到让我几乎窒息。”
“我已习惯身体上的痛苦，但精神折磨让我濒临崩溃。社会对这种疾病缺乏认知，更让我感到愤怒与绝望。”
她已在GoFundMe发起众筹，希望筹集私人治疗费用。筹款页面上写道：“子宫内膜异位症已夺走我太多——健康、稳定、独立、自信、全职工作的能力，以及无数永不复返的人生时刻。”
“我想找回自己的人生。哪怕只有一天，能在醒来时不被疼痛吞噬。但由于病情无法持续工作，我根本无力独自承担私人治疗费用。”
“这次众筹是我最后的选择，也是在情况恶化前获得急需手术的最后机会。我已预约1月26日的咨询（费用225英镑），届时将获知总手术费。根据调研，预计约8500英镑。”
“任何形式的捐助、转发或支持，对我都意义重大。您正在帮助我争取一个不被痛苦定义的未来。”
可通过此处查看筹款页面。
