nclick="xtip.photoApp('jzpic',{index:'1'})" data-xphoto="jzpic" src="http://www.wetsq.com/zb_users/upload/2025/12/35acb172ebaa.png" title="男孩与罕见癌症勇敢抗争，离世前紧握父母双手 第1张" alt="男孩与罕见癌症勇敢抗争，离世前紧握父母双手 第1张">
【编者按】在生命的起点，六岁本该是奔跑在阳光下的年纪。然而，命运却对苏格兰男孩卡勒姆·雷露出了残酷的獠牙。一场水痘后持续的剧痛，揭开了他与高危神经母细胞瘤搏斗的悲壮历程。从确诊到离世，不到一年时间里，这个家庭经历了希望与绝望的反复撕扯：化疗的折磨、众筹赴美治疗的未竟之愿、父母在病榻旁与经济压力间的艰难抉择……当我们凝视这个“永远六岁”的生命，看到的不仅是罕见癌症的凶险，更是医疗资源与家庭陪伴体系中的裂痕。他的故事如同一面棱镜，折射出无数重症儿童家庭共同面临的深渊——在死神追赶的路上，他们既要攥紧孩子逐渐冰凉的手，又要徒手对抗冰冷现实的重压。
一名男童在与罕见侵袭性癌症进行了勇敢抗争后，不幸离世。六岁的卡勒姆·雷于12月13日星期六在父母紧握双手的陪伴下安然离去。
2023年1月，他在经历水痘感染后出现剧烈疼痛症状，被确诊为高危神经母细胞瘤。这种疾病的五年生存率仅为50%左右。卡勒姆承受了多轮折磨人的化疗，甚至在医院度过了他的六岁生日。
2023年8月，《星期日邮报》的读者们曾筹集超过30万英镑，欲送这名幼童前往美国参与一项可能延长生命的突破性药物试验，但他最终未能踏上赴美之旅。
卡勒姆的父母维多利亚·麦克唐纳和安德鲁·雷在社交媒体上发布了令人心碎的消息，宣告他们“美丽天使”般的儿子 tragically 离世。
这个来自艾尔郡特伦的家庭写道：“我们美丽、体贴、充满爱意的男孩昨夜在爸爸妈妈握着手陪伴下，平静地离开了。请永远谈论我们的孩子，请永远记得那些回忆，请永远记住他。”
“永远被爱。永远六岁。永远在我们心中。”
卡勒姆在抗击水痘数周后，因全身剧痛“整夜哭喊”被紧急送往克罗斯豪斯医院。全科医生最初认为他患带状疱疹，但当症状持续未消时，立即将他转送至基尔马诺克儿童病房。
一系列核磁共振扫描显示卡勒姆肾脏上方存在肿瘤，骨骼中也有多处扩散迹象——这个家庭的天地瞬间崩塌。他被确诊患有神经母细胞瘤，这是一种罕见且侵袭性强的癌症，五年生存率仅约50%。
这种癌症每年影响英国约100名儿童，占儿童癌症诊断总数的6%。今年早些时候，卡勒姆的父母曾呼吁苏格兰政府为患病儿童家庭提供更多资金支持，让父母能陪伴在孩子身边，而不必过早返回工作岗位。
母亲维多利亚含泪诉说：“安德鲁在卡勒姆确诊六周后就被迫返回工作岗位，治疗期间任何需要陪伴孩子的额外时间都属无薪假期。这简直难如登天。作为父母，你的世界完全颠覆。眼睁睁看着孩子承受这一切，情感早已支离破碎。”
“孩子需要也理应得到双亲陪伴，但现实却逼迫你在经济保障与双手紧握孩子之间做出残酷抉择。当其中一人独自看着孩子受苦，配偶却无法在场给予支持与慰藉时，这种情感冲击对父母而言是毁灭性的。”
