新的研究发现，免疫治疗药物特普利珠单抗平均将高危人群1型糖尿病的发病时间推迟了2年。
新的研究具有重要的临床意义，特别是对1型糖尿病高风险的年轻人。
1型糖尿病是一种自身免疫性疾病，在美国影响着125万儿童和成人。
有些人患1型糖尿病的风险比其他人高。年龄影响风险;这种疾病是儿童时期最常见的慢性疾病之一。
男性比女性更容易患1型糖尿病，有家族病史也会增加患此病的几率。
地理位置似乎也在1型糖尿病风险中扮演了一个角色。例如，瑞典、芬兰、挪威、英国和撒丁岛的1型糖尿病发病率最高，而中国和南美国家的发病率最低。
对于那些风险高的人来说，一项新的研究带来了一些有趣而充满希望的见解。由康涅狄格州纽黑文市耶鲁大学的Kevan C. Herold博士领导的研究人员发现，一种名为替普利珠单抗的药物可以延缓高危人群1型糖尿病的发病。
Herold博士和他的团队在《自然》杂志上发表了他们的研究结果 新英格兰医学杂志并在美国糖尿病协会(American Diabetes Association)于加州旧金山举行的科学会议上发表了这些研究成果。
Teplizumab是一种抗cd3单克隆抗体。它通过靶向效应T细胞来影响免疫系统。效应T细胞是一种免疫细胞，在1型糖尿病中，它会破坏产生胰岛素的β细胞。
此前的试验表明，替普利单抗可以减少新发1型糖尿病患者的β细胞损失。
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在这项新研究中，Herold博士和他的同事们对76名参与者进行了测试，这些参与者都有1型糖尿病的亲属，并且至少有两种与糖尿病相关的自身抗体。自身抗体是免疫系统产生的蛋白质。
受试者年龄8-49岁，血糖耐受性异常。科学家们随机将他们分成两组。
其中一组接受替普利单抗治疗14天，而对照组只接受安慰剂。研究人员在整个研究过程中定期测试参与者的糖耐量。
在试验结束时，安慰剂组72%的人患上了1型糖尿病，而特普利珠单抗组只有43%的人患上了这种疾病。
此外，在对照组中，糖尿病患者平均发病时间为24个月，而在治疗组中，参与者平均发病时间为48个月。
结果的差异是惊人的。这一发现是我们发现的第一个证据，证明临床型1型糖尿病可以通过早期预防治疗来推迟。
"研究结果对人们有重要意义，尤其是年轻人，他们有亲属患有这种疾病，因为这些人可能有很高的风险，并受益于早期筛查和治疗。”
丽莎西班牙,博士。
该研究的主要作者也对研究结果发表了评论，他说:“美国国立卫生研究院以前资助的临床研究发现，特普利珠单抗能有效减缓新近发病的临床1型糖尿病患者β细胞的丢失，但这种药物从未在没有临床疾病的人身上进行过测试。”
他解释说:“我们想看看早期干预是否会对高危人群有好处，但还没有1型糖尿病的症状。”
然而,研究人员还警告说,这项研究有一些局限性,如小数量的参与者,研究样本的事实不是很民族多元化,和所有的参与者与1型糖尿病的亲戚,这可能意味着研究结果并不容易推广。
此外，研究人员还需要深入挖掘，以理解为什么有些人对治疗的反应比其他人更好。某些免疫系统的特征可能发挥了作用。
西班牙说:“虽然结果令人鼓舞，但还需要做更多的研究来解决这项试验的局限性，并充分了解其作用机制、长期疗效和治疗的安全性。”
