【编者按】在当今社会，女性健康议题日益受到关注，而性健康作为其中重要一环，却长期处于被忽视或难以启齿的境地。近日，美国食品药品监督管理局（FDA）一项新决定引发热议：将女性性欲低下治疗药物“爱迪”的适用年龄上限扩展至65岁。这不仅是药物批准范围的扩大，更折射出对女性性健康认知的深刻转变。从十年前首次获批，到如今覆盖更广泛人群，背后是长达十年的科研努力与社会观念的博弈。然而，药物副作用、与酒精的禁忌、以及“女性性欲低下是否该被定义为疾病”的争议，依然如影随形。在追求“平等治疗”的呼声与医学谨慎的拉锯之间，这篇报道将带我们深入探讨：当科学试图打开这扇隐秘之门时，我们真正需要面对的是什么？
华盛顿（美联社）——美国卫生官员近日扩大了一款备受争议的女性性欲增强药物的批准使用范围，宣布这款每日一次的口服药现可用于65岁以下的绝经后女性。
美国食品药品监督管理局周一的这项声明，将该药物的使用人群扩展至经历绝经的年长女性。这款名为“爱迪”的药物早在十年前首次获批，用于治疗因性欲低下导致情绪困扰的绝经前女性。
由斯普劳特制药公司推出的“爱迪”最初被寄予厚望，有望成为女性健康领域的重要突破。但该药物伴随令人不适的副作用，包括头晕和恶心，并附有安全警告，提示与酒精同服可能带来风险。
黑框警告明确指出，服药期间饮酒可能导致危险的低血压和昏厥。标签建议，若患者饮用多杯酒类，应等待数小时再服药，或直接跳过一次剂量。
“爱迪”通过作用于影响情绪和食欲的大脑化学物质发挥作用，但其销售额未达到华尔街最初的预期。2019年，FDA批准了第二款女性性欲低下治疗药物——一种按需注射剂，其作用机制针对另一类神经化学物质。
斯普劳特制药首席执行官辛迪·埃克特在声明中表示，此次批准“反映了我们与FDA长达十年的持续努力，从根本上改变了对女性性健康的理解和重视程度。”这家位于北卡罗来纳州罗利市的公司在周一的新闻稿中宣布了FDA的更新决定。
根据调查，被称为“性欲减退障碍”的性欲显著低下问题自1990年代起得到医学认可，据信影响相当一部分美国女性。自1990年代男性用药“伟哥”取得巨大成功后，制药公司开始大量投入资金，研究女性性功能障碍的潜在疗法。
但由于影响性欲的因素复杂，尤其是在绝经后激素水平下降引发一系列生理变化和医学症状的时期，诊断该病症变得困难。医生在开具处方前，需排除包括关系问题、身体状况、抑郁症及其他精神障碍在内的多种其他因素。
该诊断并未获得普遍认同，一些心理学家认为，性欲低下不应被视为医学问题。
在2015年获批之前，FDA曾两次拒绝“爱迪”，理由是该药物效果有限且副作用令人担忧。此次批准是在该公司及其支持者“公平计分”组织发起游说活动后取得的，该活动将女性性欲治疗选择缺乏的问题框架为女性权利议题。
