作者:卡罗琳·威廉姆斯
格蕾丝·阿切尔(Grace Archer)于2020年在拉罗汤加岛(Rarotonga)担任教师时感染了李斯特菌，病情危重。
格蕾丝·阿彻住在拉罗托2020年，当她来的时候感染李斯特菌，并因脑脓肿而病危。回到新西兰后，她的家人被告知要做最坏的打算。四年后，阿切尔回想起被囚禁的“地狱”，以及她奇迹般地活了下来。
人们很容易为自己失去的东西感到难过，但32岁的格蕾丝·阿彻说，她的故事并不悲伤。这是一个关于韧性、积极的力量和奇迹生存的故事。
由于李斯特菌感染，阿切尔在2020年与生命作斗争，其中一段时间她患上了闭锁综合症，这让她的家人怀疑她是否还在那里。
在她改变生活的疾病之前，阿切尔住在拉罗汤加，是一名小学教师，跟随她的母亲和祖母的脚步，他们也是教师。
她说，岛上的生活方式是天堂。
“我工作很努力，但任何空闲时间都是在蓝绿色的泻湖里游泳，在海滩上烧烤，或者骑着轻便摩托车在岛上兜风，微风拂过我的头发。”
那年4月，阿切尔开始感到不舒服:头发晕，有刺痛感，头疼得厉害，耳朵和脖子都痛。她没吃东西，左脸麻木，不能走直线。
她的母亲凯利·奥康奈尔(Kelly O'Connell)说:“格蕾丝会开始觉得不太糟糕，但很快就会恢复过来。”“那是相当长的一段时间，几个星期。”
当她醒来出现重影时，情况就升级了。很快，她说话的声音大得无法控制，而且语无伦次，她开始感到困惑。
阿切尔需要紧急护理，而拉罗汤加岛却没有医疗资源。
“决定已经做出……格蕾丝需要被紧急飞机送到奥克兰市医院，”奥康奈尔说。
阿切尔万万没想到，这将是她永远离开她的热带天堂。
“奇怪的是，我真的不认为这有那么严重。我以为我需要一些医疗照顾，但我很快就会回来，在拉罗汤加教书。”
在医院里，医生发现了导致阿彻病情迅速恶化的原因——李斯特菌性脑膜炎——从而导致脑炎——大脑的急性肿胀。
李斯特菌感染导致阿彻的脑干长出脓肿，造成脑损伤。
李斯特菌是一种危险的细菌，存在于土壤、水、粪便和一些乳制品中，症状包括发烧、呕吐、肌肉疼痛、抽搐，在严重的情况下，免疫功能低下的人可能会死亡。
阿彻的感染是库克群岛十多年来报告的第一例病例，此后再无病例。库克群岛卫生部长鲍勃·威廉姆斯告诉《Stuff》杂志，尽管对阿彻生病前吃的食物进行了彻底的调查，但从未发现李斯特菌的来源。
在医院里，阿彻开始癫痫发作，并被诱导昏迷。
当奥康奈尔第一次透过玻璃窗看到女儿时，她“完全震惊了”。
“格蕾丝只是躺在那里，有东西从她身上冒出来。
“能见到她真是太好了，但我们很难过，因为情况如此艰难。我们不能碰她，不能和她说话。”
在昏迷期间，阿彻接受了两次脑部手术。扫描显示她的脑干有脓肿。
“当他们试图把我弄出来时，我昏迷了一个多月。
“在我最糟糕的时候，我依靠生命维持系统。我的家人被告知要做最坏的打算。他们被告知，如果我活下来，我可能会得肺炎而死。
“否则，我可能会有严重的脑损伤，生活质量也会下降。”
奥康奈尔说她拒绝为葬礼做准备。在她心里，她知道她的女儿会成功的。
“她是非凡的。”
四个半星期后，阿切尔醒了。她可以眨眼，但由于脑干严重受损，她完全瘫痪了。医生们不愿意正式诊断出闭锁综合症，因为阿彻可以水平移动她的眼睛，但同意她有闭锁综合症的成分。
她说，那简直是“人间地狱”。
“这是当你完全瘫痪，但可以移动你的眼睛和大脑完全完好无损。感觉就像我被绑架了，被锁在一个房间里，没有人能听到我的尖叫。”
奥康奈尔用她朋友和家人的照片装饰了阿彻的病房，唱了《奇异恩典》，给她洗了头发。
“她基本上躺在那里，没有任何反应。但我知道她会喜欢的。
“我努力不让自己在她面前心烦意乱。”
阿彻正在努力实现自己的目标，不再需要帮助自己行走。
阿彻从昏迷中醒来三周后，一位语言治疗师送给她一块字母板，让她自生病以来第一次能和家人交流。
“当正确的字母说出来时，我要眨眼，他们把它写下来，最终形成一个句子。”
她说的第一句话是:“嗨，妈妈。”
“那是一个特殊的时刻，因为每个人都知道我真的在那里，对我来说，我终于可以交流了，”她说。
这两个字对奥康奈尔来说意味着一切。
“我太兴奋了。
“她这么说，就像我的小女孩回来了一样。”
11月，也就是她入院大约6个月后，阿彻出院了。
“患有闭锁综合症的人很难康复，所以我做到了，这是一个奇迹。”
但她的旅程远未结束。脑干上的脓肿使她出现了严重的语言障碍、视力障碍(包括复视)、情绪不安(情绪快速变化)、面瘫和共济失调(影响平衡和协调)。
由于阿彻的脑损伤不是在事故中造成的，她没有得到ACC的资助，也没有得到后发性脑损伤康复中心的一个位置，但她接受了政府的物理治疗、手部治疗、水疗和心理学家的资助。
这张照片是阿彻和她的兄弟姐妹们在大学毕业典礼上拍摄的，她希望被当作一个聪明的成年人来对待。
适应轮椅使用者的生活是一段“心理旅程”。
“保持低姿态，尤其是在人群中，可能是一项挑战。
“我的生活发生了很多变化，但我不得不去适应。
在汉密尔顿与家人一起生活了三年后，阿彻搬到了北帕默斯顿与母亲住在一起，在那里她继续接受治疗，同时接受普拉提和深层组织按摩来缓解疼痛。
努力的工作慢慢得到了回报:阿切尔的语言能力在提高，她能站起来，在扶手的帮助下在房子里走来走去，用助行器从车里走到约会的地方。
“我希望我的演讲能在公众面前不那么引人注目。
“我的长期目标是再次行走。”
奥康奈尔认为这次经历让她的女儿变得更加“叛逆”。
“她知道生命是多么宝贵。不要再蹑手蹑脚了。”
阿彻还想回到教室，教孩子们包容和多样性。她还在写一本书，并在Instagram上分享她的康复之旅。
“随着时间的推移，我逐渐意识到，带着残疾生活仍然是生活。这是我的选择，我是否选择让它成为一个伟大的生活。”
虽然阿切尔不得不为自己过去的生活感到悲伤，但她很感激能和家人走得更近，包括她的小侄女和侄子，以及一个非常自豪的妈妈。
“这是创伤。但它变得美丽，因为她就是美丽，”奥康奈尔说。
“她真的是了不起的格蕾丝。”
-这个故事最初由Stuff发表
