GSK通过调整研发逻辑，从单药治疗的挫败中转向联合疗法的探索，成功地让一度黯然退市的BCMA-ADC Blenrep卷土重来，作为复发/难治性多发性骨髓瘤（r/r MM）的二线治疗方案。在关键的III期试验中，Blenrep联合标准疗法的PFS结果具有统计学意义和临床意义，将死亡风险降低了42%，三年生存率为74%，这一数据使得Blenrep不仅重获英国批准，还向美国、中国等14个市场递交了上市申请。尽管面临着竞争格局的改变和强生在多发性骨髓瘤领域建立的商业壁垒，但GSK的野心仍然值得期待。
然而，Blenrep面临的挑战并不只是证明疗效，更在于如何打破强生构筑的多发性骨髓瘤生态体系。Blenrep的最终定位以及在r/r MM赛道上的竞争对手，都将成为决定其成功与否的关键因素。
总的来说，这场战役将重塑市场对ADC和血液瘤的想象力。
GSK膨胀的ADC野望
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