【编者按】生命有时脆弱如风中残烛，有时却坚韧如石缝新芽。今天的故事关于一个女孩与九次干细胞移植的生死博弈，关于一场横跨大洋的爱心接力，更关于八万三千人共同写下的生命奇迹。当三岁的艾娃被诊断出遗传性骨髓衰竭时，她的世界只剩下输血管与无尽的等待；当《每日纪事报》的头版呼吁掀起全球波澜，远在美国的朱莉安娜毅然伸出援手。九年后，曾经奄奄一息的小女孩已能在阳光下奔跑，而两个家庭在爱丁堡的相拥，让这场跨越时空的救援画上温暖的句号。这不仅是医学的胜利，更是人性光辉的见证——每一份登记在册的造血干细胞志愿，都可能成为暗夜中最亮的生命灯火。
一名女学生刚刚庆祝了她第九个干细胞移植纪念日，而这一切始于一场拯救生命的寻捐行动。
12岁的艾娃·托德年仅三岁时就被诊断出患有遗传性骨髓衰竭。当时，这位来自法夫郡洛赫盖利的勇敢小女孩，在等待配型捐赠者的过程中，完全依靠输血和输血小板维持生命。
在《每日纪事报》发起全球寻配型活动后，居住在美国俄克拉荷马州的朱莉安娜·马斯特斯成为了艾娃的救星。在我们的呼吁下，超过8.3万人登记加入了干细胞捐赠者库，而47岁的朱莉安娜最终与艾娃配型成功。
在之前两位配型者先后退出后，2016年11月25日，当时仅三岁的艾娃终于接受了来自朱莉安娜的干细胞移植。如今，艾娃享受着校园生活，正尽情拥抱生命的每一刻。
在女儿移植九周年的纪念日，母亲玛丽接受采访时感慨道：“艾娃今天照常去上学了——虽然她确实试图请假庆祝！”
“整个过程的每个细节我都记忆犹新，仿佛就发生在昨天——两次配型落空，最终却等来了成功的消息。这一切仿佛就在不久前。”
“如今能走到这一步，庆祝这个里程碑，看着艾娃尽情享受生活，感觉一切都值得。”
2016年，本报头版关于艾娃困境的报道引发了全球关注。短短数日内，数以万计的人通过安东尼·诺兰和DKMS两家骨髓慈善机构登记成为捐赠者。
当时，两家机构均表示，这次响应带来的影响将在未来数十年持续挽救生命。
玛丽动情地说：“如果没有《每日纪事报》，我们绝不会有今天。这场为艾娃寻找捐赠者的行动，将永远是她生命旅程中的重要篇章。”
“若非《每日纪事报》的报道，我们可能永远找不到合适的捐赠者。这些年来，我们甚至收到许多人的留言，他们正是因为看到相关报道才登记成为捐赠者，进而挽救了其他生命。”
“回想起来仍觉得不可思议。我们永远心怀感激。”
今年八月，我们曾报道艾娃与朱莉安娜在爱丁堡历史性会面的感人场景。
移植手术近十年后，当朱莉安娜与伴侣塞斯、儿子迪肯从美国飞抵苏格兰，艾娃与父母玛丽、萨姆激动万分地与恩人一家相聚。
两个家庭先在苏格兰首府爱丁堡重逢，后又相约在伦敦再次聚会。
玛丽回忆见面场景时哽咽道：“我们不停地流泪、拥抱，反复对朱莉安娜说着谢谢。”
“那种感觉奇妙极了——我们通过网络联系多年，而此刻拯救艾娃的天使就真切地站在眼前。那一刻令人屏息，超现实却又圆满如轮回。”
任何16至55岁健康状况良好的人士，均可登记加入骨髓捐赠者库。
更多详情请访问anthonynolan.org或dkms.org.uk/en。
